酶標(biāo)儀單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，*后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過(guò)控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來(lái)移動(dòng)微孔板，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過(guò)程，另一些酶標(biāo)儀是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，使酶標(biāo)儀更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單。

酶標(biāo)儀光是電磁波，波長(zhǎng)100nm——400nm稱(chēng)為紫外光，400nm——780nm之間的光可被人眼觀察到，大于780nm稱(chēng)為紅外光。綠色植物之所以是綠色，是因?yàn)橹参镂盏拇蟛糠譃榧t橙光和藍(lán)紫光，但對(duì)綠色不吸收，反射出來(lái)，呈現(xiàn)為綠色。酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長(zhǎng)下，檢測(cè)被測(cè)物的吸光值。微孔板是一種經(jīng)事先包理于放置待測(cè)樣本的透明塑料板，板上有多排大小均勻一致的小孔，孔內(nèi)都包埋著相應(yīng)的抗原或抗體，微孔板上每個(gè)小孔可盛放零點(diǎn)幾毫升的溶液。在使用酶標(biāo)儀的時(shí)候，我們應(yīng)該注意這些方面：

(一)外觀

酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱(chēng)，型號(hào)，編號(hào)，生產(chǎn)廠家，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開(kāi)關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。

(二)酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)

選用492nm波長(zhǎng)，在吸光度o．0A處，測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為1．0A的光譜中性濾光片(測(cè)量操作按儀器說(shuō)明進(jìn)行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測(cè)量值之差不應(yīng)超過(guò)±0．00。

(三)吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確度

選用405，492和620nm波長(zhǎng)，以空氣為參比，分別測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為0．5和1．0A的光譜中性玻璃濾光片，用測(cè)試板代替酶標(biāo)板，按儀器說(shuō)明連續(xù)測(cè)量3次，按下式計(jì)算準(zhǔn)確度：AA＝1／3(A、+A。+A3)—A：(A：為標(biāo)準(zhǔn)值)。

(四)吸光度測(cè)量的重復(fù)性

波長(zhǎng)選用同(3)，在酶標(biāo)板排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig／ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)量5次。記錄每次測(cè)量的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。

（五）酶標(biāo)儀的線性

選用540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱(chēng)值o．5，1．0A中性濾光片分別放入測(cè)試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測(cè)量3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測(cè)試板的同一孔位中，重復(fù)測(cè)量3次。

(六)測(cè)量速度的檢定

選用492nm波長(zhǎng)，放人96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)量，用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。

酶標(biāo)儀除了在選購(gòu)時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在用于中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測(cè)量的有效性。